法國6號開始施打衛生部批准的第三支疫苗、AZ牛津疫苗，同天，249,600劑AZ牛津疫苗，也送抵義大利，順利的話8號開放接種。

英國牛津AZ疫苗，注射一劑就可大幅降低病毒傳染力，且有高度防護力，最新研究顯示，注射一劑可達76%有效率，且可維持12星期，英國衛生大臣也表示，疫苗讓傳染力放慢超過6成。

根據英國牛津大學研究，AZ疫苗不單可以有效提高對武肺的防禦力，還可以大幅降低病毒的傳染力，只要接種一劑，PCR檢測結果呈陽性的可能性就會減少67%。而這項研究結果也替英國現有的接種政策背書，顯示延後12周再接種第二劑，並不會影響疫苗有效力。（民視新聞／綜合報導）

目前全球的武漢肺炎累計確診人數突破一億大關了，顯示疫情仍然嚴峻，不過就在這非常時期，歐美等發達國家卻硬生生的上演了一場疫苗爭奪戰。美國的輝瑞跟英國的阿斯特捷利康藥商，都在日前相繼宣布要對歐盟減緩交付已訂購的供給劑量，讓歐盟氣的直跺腳，除了呼籲藥商得按照合約履行義務，更警告要管制境內疫苗出口，避免預購的疫苗被偷出口給別人。而面對歐盟疫苗不夠打，脫歐成功的英國首相強森酸說，很慶幸英國不在歐盟疫苗計畫內

全球搶疫苗，歐盟出招。歐盟目前正與英國藥廠阿斯特捷利康爆發疫苗減量供貨紛爭，後者在22日通知歐盟第一季疫苗供貨將減少6成，而且因為與英國簽約更早，會先出貨給英國，引發歐盟不滿，遂在29日待歐洲聯盟藥品管理局批准阿斯特捷利康疫苗緊急使用後，旋即宣布啟動疫苗出口授權限制，從1月30日至3月31日止，所有在歐盟生產的疫苗，出口前都必須事前通知並取得批准。

歐洲藥品管理局（European Medicines Agency，EMA）當地時間29日批准牛津-阿斯特捷利康（AstraZeneca）疫苗上市，同意疫苗可對歐盟成員國18歲以上的成人施打。儘管德國疫苗委員會懷疑牛津疫苗對65歲以上的老人效果有限，歐洲藥品管理局認為批准疫苗，和德國專家的疑慮，兩不相無矛盾。歐盟與阿斯特捷利康因疫苗供貨量問題，發生爭執。

日本直到目前已有超過37萬人確診感染武漢肺炎，而官方先前針對10多個都府縣，宣布進入緊急狀態，也即將在2月7號到期，但面對目前各地疫情都尚未有明顯趨緩，因此醫界人士也呼籲，必須延長緊急狀態時間。另外由於世界各國正瘋搶疫苗，英國阿斯特捷利康藥廠正計畫，要在日本生產最多9000萬劑疫苗，最快今年春天就可出貨。（民視新聞網／綜合報導）

對於輝瑞與阿斯特捷利康藥廠相繼宣布，供應給歐洲的武肺疫苗供貨將延遲，歐洲理事會主席米歇爾24日表示，會採取法律行動，讓這些藥廠尊重自己所簽訂的合約。他並未說明可能採取什麼制裁措施，不過強調歐盟會堅持了解供貨延遲的原因。生產武肺疫苗的輝瑞藥廠上週表示，為了調整疫苗製造、提升產能，將暫時放緩出貨歐洲訂購的疫苗。22日，英國藥廠阿斯特捷利康也表示，因為疫苗生產出了一些差錯，對歐洲的初步供應將會短缺。（民

英國英格蘭、威爾斯受到「克里斯多福」風暴襲擊，很多地區水位高漲，積水成災。英格蘭西北部迪茲伯里和曼徹斯特災情特別嚴重，有2千戶人家受到影響。英國首相強森特別前往災區勘災，並提醒民眾壞天氣還沒結束、務必提高警覺；此外，生產牛津疫苗的阿斯特捷利康藥廠，有一處工廠就位在威爾斯，工廠表示，目前運作一切正常。

許多國家都陸續開始大規模施打新冠疫苗，泰國政府也啟動採購計畫，不過這項交易案，卻讓前「未來前進黨」主席他納通質疑，根本是在圖利王室。因為英國阿斯特捷利康與政府簽約，要把疫苗生產技術，轉移給泰國暹羅生物科學集團，由於這間集團屬於王室，政府也沒有試圖與其他公司談採購，控訴這根本是「王室疫苗」！而這言論也惹怒總理帕拉育，以冒犯君主罪控告他納通。

全球武肺第三大疫區巴西，已經累計850多萬人確診，超過20萬人死亡，但疫情還在繼續延燒，迫使衛生監督局17號緊急通過英國阿斯特捷利康，及中國科興疫苗的使用授權。

中央流行疫情指揮中心今(30)日表示，基於COVID-19國際疫情持續嚴峻且不斷有復燃趨勢，疫苗對於其後我國疫情防治與國人防護是至為迫切且必要的防治策略，該項疫苗現階段仍屬賣方市場，指揮中心採取「國際投資」(參與WHO、GAVI、CEPI主導之COVAX機制)、「逕洽廠商購買」及「國內自製」等多元方案同時進行，以期分散風險，儘速取得安全有效之疫苗，提供國內風險族群使用。

武漢肺炎疫情雖然持續延燒，指揮中心今日宣布，已經採購近2000萬劑疫苗，其中阿斯特捷利康疫苗就佔了半數，最快明年三月開始施打。指揮中心也公布疫苗施打的順序，依序分成職業、年齡以及疾病類別，共計1358萬人可優先施打。

英國藥廠阿斯特捷利康執行長索西歐表示，他們和牛津大學共同研發的武肺疫苗，對重症病患有100%的保護力，至於相關的數據，將會在近期公布，英國週日電訊報報導，英國可能28號就會批准阿斯特捷利康與牛津大學研發的武肺疫苗。(民視新聞網/綜合報導)

英國藥廠阿斯特捷利康今天對路透社表示，他們研製的疫苗、能有效對抗新的變種病毒，而且為了全面調查病毒突變的影響，目前還有許多研究正在進行中，他們的候選疫苗AZD1222，含有武肺病毒棘突蛋白的遺傳物質，在這種新病毒株中看到的遺傳密碼的變化，並沒有改變棘突蛋白的結構。（民視新聞／綜合報導）

英國藥商阿斯特捷利康與牛津大學共同合作的武肺疫苗，目前的有效率為70%，而為了提升疫苗成效，現在他們將與俄羅斯合作，將英製與俄製疫苗混合，預計這個月就會開始臨床實驗。（民視新聞／綜合報導）

全球武肺疫苗研發接連傳出好消息，各國也加快接種時程表，據報導，英國打算搶在美國之前，開始在12月初就開始施打輝瑞的疫苗，另外牛津大學和阿斯特捷利康藥廠合作的疫苗，今天也宣布防護力平均有七成，最高可達九成，讓衛生官員十分振奮。

武肺疫苗研發又有好消息，英國牛津大學和製藥大廠阿斯特捷利康合作研發的武肺疫苗，第二階段試驗的中間結果顯示，所有年齡受試者都出現強效的免疫反應，且70歲以上老年人的疫苗耐受性特別好。

英國牛津大學和製藥大廠阿斯特捷利康合作研發的武肺疫苗，第二階段試驗的中間結果顯示，所有年齡受試者都出現強效的免疫反應，且70歲以上老年人的疫苗耐受性對特別好，和18到55歲相比，出現更少副作用。

該用哪一種武肺疫苗看來正挑戰巴西當局。繼前天（20日）、衛生部長才說將採購阿斯特捷利康與中國"科興生物"開發的疫苗，沒想到，昨天（21日），巴西總統波索納洛就翻盤，說不會買中國製疫苗，沒有這回事，而且還在臉書上說，巴西人民不會成為任何人的白老鼠。（民視新聞綜合報導）

英國製藥公司阿斯特捷利康與牛津大學合作推出的武肺疫苗，幾天前因為有志願者出現嚴重副作用，一度被迫喊卡，不過，昨天（12日）、藥廠就宣布，已確定安全無虞，所以將恢復武肺疫苗試驗。目前，全球共有9種疫苗已經進入了第三階段的最後人體試驗。（民視新聞綜合報導）

歐洲大藥廠阿斯特捷利康與牛津大學共同研發的武漢肺炎疫苗雖然進入第三期人體試驗，卻有一名受試者出現脊椎炎，宣布暫停臨床試驗，讓疫苗研發進度陷入窘境。