傳出國產疫苗預計7月進入人體實驗,最快有望在年底生產100萬劑,優先提供第一線醫事人員使用。陳時中今天說明,這是有可能的,但不見得會採用,因為要看它的保護力、安全性到何種程度。
陳時中也說,外界關心為何食藥署審查疫苗不快一點,這是因為「快也要有證據才快得起來」。他解釋,現在都希望行政上面能快,但要經過動物實驗、毒理報告再三檢查,保證非常合理、合乎專家需要才可以。
陳時中強調,疫苗要快速發展,要投入資本;進到第三期研發之前,也要有量產能力才可以,但這也需要成本。他表示,現在已經開始選擇一些有可能性、學理上值得投資的疫苗,政府會促成各種水平和垂直合作。
垂直部分,從研究、研發到委託生產,會有多種情況,陳時中表示,政府需要讓大家多了解,促成垂直整合;水平整合指的則是政府要幫助研發出疫苗的廠商,配合其他有製造能力的廠商,一起供應疫苗,「相關事情正在進行中」。
(民視新聞網/綜合報導)
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