有關記者提問的年底是否有望疫苗,以及工研院提供的核酸檢測工具能不能提高檢驗量能,陳時中說,這兩天FDA有報告,國內有3家廠商走得比較快,接下來要看臨床試驗的是否順暢,但臨床試驗不代表一定會成功。
「這是急不得的,總是要有效果也要安全,不過有達到法規的一定程度的安全性,不管是加速審查或是緊急授權使用,都會加快腳步來做,專家也一定會把關」。
對於這些廠商的鼓勵,明天會公布獎勵辦法,讓廠商之後做臨床試驗可以更安心,財務上會給予支持,盡力給予廠商協助,讓他們加速生產。至於國外購買方面,目前正積極尋求國際組織、單一國家,都有進行洽談中。
在第3期經費裡面,疫苗經費編列135億元,做為基本的國內廠商鼓勵或是國外的購買;若有不足的話,還有另外編列52億的預備金。
(民視新聞網/綜合報導)