人體實驗出現「不明症狀」牛津大學武肺疫苗測試喊卡

根據美國約翰霍普金斯大學最新統計,全球感染武漢肺炎人數逼近2748萬人,其中超過89萬人病故,為了有效對抗病毒,全球戮力研發疫苗,但英國藥廠阿斯特捷利康和牛津大學合作研發的疫苗,今天突然喊停第三階段臨床試驗,因為有一名受試者,出現無法解釋的不良反應;而為了消弭公眾疑慮,包括阿斯特捷利康等九家歐美藥廠,也發表連署信,承諾會嚴守安全、不會在疫苗研發上、走捷徑。

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牛津大學和阿斯特捷利康藥廠合作研發的武肺疫苗,在美國、英國、巴西和南非,進入最後也就是第三階段臨床實驗後,8號突然踩煞車,因為有受試者打了疫苗,出現不名原因的副作用,BBC指出這是牛津大學疫苗測試,第二次喊停。

醫療專家表示,只要有受試者出現不明原因的病症,就會送醫,同時例行性停止測試,通常受試者都會康復,臨床測試幾天後也會重啟,只是牛津大學疫苗被視為最有可能搶先問世,如今停下來,疫苗安全性再度引起全球關注。

根據世界衛生組織統計,目前至少有7支疫苗進入第三階段臨床測試,這個最後階段因為需要大規模人體試驗,也是對安全考驗的最重要階段,牛津大學第三階段受試者就達三萬人,當局就推公益廣告,請民眾挽起袖子、打針受試。

美國總統川普先前也表示,「我們以破紀錄的速度研發疫苗,我們很快很快就有疫苗,年底或者可能更早。」各國全速催生疫苗,但外界也怕趕工趕出包,對此包括阿斯特捷利康、輝瑞、葛蘭素史克等九家歐美藥廠,8日連署發公開信,承諾不會迫於政治壓力、對疫苗安全打折扣。

輝瑞執行長博爾拉表示,「我們研發產品研製疫苗,會以最高規格標準,最嚴謹的科學製程。」

美國防疫大將佛奇則強調,「我們必須重新取得公眾信任,當我們說某種東西安全有效,民眾會相信它安全有效,這也是為何數據都要公開透明。」

目前全球有近180支疫苗,進入不同階段的臨床實驗,由於最後階段往往要經多年測試,世衛研判武肺疫苗要普遍接種、恐怕至少要等到2021年中。

(民視新聞/綜合報導)

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