由美國食品暨藥物管理局（FDA）所召集的專家小組22名成員，包括頂尖科學家、消費者與產業界代表。他們的推薦雖不具約束力，但意見通常會被採納。
法新社報導，也許就在未來幾天內，FDA可能核准緊急授權使用（EUA），讓嬌生（Johnson & Johnson）疫苗成為繼輝瑞大藥廠（Pfizer）和德國BioNTech共同研發的疫苗以及莫德納（Moderna）疫苗之後，美國第3 支核准使用的疫苗。
美國主管官員本週表示，他們希望下週能配送300萬到400萬劑疫苗。
（中央社）
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