輝瑞新冠口服藥試驗傳捷報 預防重症達89%

美國製藥大廠輝瑞周五宣布,他們研發的新冠口服藥試驗結果佳,可以有效減少住院及死亡達到89%,而且預計最快3周內,就會向美國食品藥物管理局(FDA)申請緊急授權。雖然輝瑞的報告還沒有經過同行評審,但消息一出,輝瑞股價一度飆升近11%。

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輝瑞新冠口服藥試驗傳捷報 預防重症達89%

5到11歲的孩童,一個接一個前來接種,輝瑞最近不但在美國,搶先推出新冠疫苗幼兒針,5日又帶來另一個好消息。

輝瑞新冠口服藥試驗傳捷報 預防重症達89%

美國總統拜登指出,「輝瑞研發的一種口服藥,可以大幅減少住院或死亡的風險,如果你染疫後短時間內服用的話。」

根據輝瑞數據,剛出現症狀三天左右、被認為很可能演變成重症的774名新冠患者中,385人服用的是安慰劑,結果這些人有7%住院、7人病故;其餘服用輝瑞實驗藥的受試者,則僅有3人相當於0.8%住院、無人病故。整體而言,有望降低住院及死亡達89%,由於結果出奇地好,輝瑞提前結束試驗,準備向美國食品藥物管理局(FDA)申請緊急授權。

輝瑞執行長博爾拉:「我們計畫儘快提出申請,希望會在感恩節(11.25)前申請。」

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消息一出,輝瑞股價一度飆升近11%,對手默沙東則因為旗下研發的口服藥,效果似乎不如輝瑞,股價下跌約10%。而疫苗股也受到衝擊,不只自身供應鏈本就出現問題的莫德納股價暴跌、和輝瑞合作開發疫苗的BNT,甚至跌破20%,但輝瑞執行長強調,想要擺脫新冠疫情,接種疫苗還是至關重要。

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輝瑞執行長博爾拉說,「若沒有持續推動接種,包括加強針及施打所有年齡層,我們永遠無法終結這個病毒,但疫苗當然不是100%有效,也不是每個人都打疫苗,所以會出現醫院重症病房,擠滿感染者的不幸情況,現在我們有了解決方法。」

另外、根據輝瑞,服用安慰劑及實驗藥的受試者,分別21%及19%出現不良反應,但輝瑞沒有詳細說明情況,而且輝瑞公布的數據,尚未經過同行評審。

(民視新聞/綜合報導)

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