指揮中心指出,考量口服藥物較針劑具有使用便利性之優勢,符合現行輕重症分流、居家照護之防疫模式需要,同時參考先進國家之口服藥物儲備情形,因此採購國內總人口3%數量之口服藥物,共70萬人份,其中35萬人份將於今年第二季前到貨,另35 萬人份採開口式合約。至於前次採購20,000人份Paxlovid,尚未到貨之15,200人份,亦已協調提前於近期到貨。
指揮中心表示,Paxlovid之療效及安全性已透過動物實驗及隨機臨床試驗研究證實,且已取得英國、歐盟衛生監管單位、美國食品藥品監督管理局(FDA)多國核准緊急使用授權(EUA),批准其有條件用於治療需具重症風險之輕中度COVID-19個案,衛福部食藥署亦於今年1月同意依據藥事法第48條之2規定,核准其專案輸入,於發病5天內使用,可降低病情惡化轉為重症而需住院之風險。
指揮中心將持續密切關注國際COVID-19治療藥物之研發使用情形,諮詢專家意見,評估採購儲備,以維護國人健康。
(民視新聞網/綜合報導)
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