衛福部食藥署昨日召開專家會議審查莫德納雙價疫苗（次世代疫苗），經審查同意核准莫德納雙價疫苗可適用於18歲以上成人主動免疫之追加接種。不過趙少康卻質疑民進黨政府買的竟然是對抗「武漢株+BA.1」的「次世代」疫苗，而不是對抗「武漢株+BA.5」的「新次世代」疫苗，為什麼不直接購買能對抗BA.5變異株的疫苗？
張上淳今接受《民視快新聞》訪問時解釋，不太清楚這怎麼來的，昨天依照正常程序審查了莫德納BA.1加上傳統武漢肺炎病毒株，這是更早已經有相關資料，所以相關資料陸續送到食藥署來申請台灣緊急授權使用，資料蒐集完整後依照預定在昨天開專家小組會議，食藥署專家小組審視所有相關資料後，認為是符合緊急授權使用的要求，所以通過緊急授權使用。
張上淳指出，這樣的程序插曲是BA.5雙價疫苗在開發中，還沒有完成人體臨床試驗就在美國申請通過，這當然出乎很多人意料之外，正常程序通過後就是等週一ACIP疫苗諮詢小組會議決定，是否建議指揮中心作為超過18歲以上族群第3劑追加劑使用。
張上淳透露，莫德納BA.5雙價疫苗「人體試驗還沒有進行完畢，只有動物試驗結果」，指揮中心同步也有請對方把相關資料陸續送來給食藥署，等資料送齊全後，食藥署當然可以進行審查是否符合EUA等規定。
但，張上淳也點出，如果要等完整人體試驗資料的話，可能還要1、2個月才會有足夠資料，到時再進行審查當然時間會有一段時間，特別是過渡期間，馬上面臨9、10月這波疫情，到底希望民眾打原始傳統疫苗株的追加劑？還是要有新一代追加劑？還是都不要打，就等2個月以後這個BA.5雙價疫苗進來再打？
就民眾權益來說，張上淳認為，當然應該有機會早點打到新的雙價疫苗，就早點讓它進來，願意打的就施打，BA.5雙價疫苗當然也請莫德納及早送資料，開始進行審查，這是合理的程序。
BA.5人體試驗資料還沒出來？張上淳表示，人體資料確實還沒出來，還沒進行完畢，現在只有動物試驗資料，要不要根據動物試驗資料就通過EUA，當然由專家小組去做決定。不過，張上淳強調，「（莫德納）連動物試驗的資料都還沒有送來，也沒辦法進行審查」。
（民視新聞網／陳思妤 報導）
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