日法學者共奪諾貝爾化學獎　破解「同掌性」之謎

民視新聞／丁禾 綜合報導

今年的諾貝爾化學獎，由日本學者硤合憲三，以及法國學者卡岡共享殊榮，以表彰他們在不對稱有機合成中，自催化反應以及非線性效應的發現。接獲得獎的消息，硤合憲三表示非常開心，很榮幸能和卡岡一同獲獎。他稍早在東京理科大學，召開記者會。

諾貝爾化學獎6日出爐，由日本學者硤合憲三，以及法國學者卡岡共同拿下，以表揚兩人對「不對稱有機合成」的重大貢獻。

諾貝爾化學獎得主硤合憲三：「研究領域得到諾貝爾獎的認可，能夠讓大家知道研究的價值，我非常高興。」

硤合憲三是東京理科大學的名譽教授，獲獎消息傳出後，當晚就在任職的學校，召開記者會。

諾貝爾化學獎得主硤合憲三：「之後還想要繼續鑽研下去。」

某些分子，例如絕大多數的氨基酸，有「左旋」和「右旋」兩種鏡像異構物，不過人類體內，卻只能發現左旋的氨基酸。生物如何發展出，體內分子的「同掌性」，也就是只合成單一一種鏡像異構物，是科學界的重大謎團。

另一位獲獎的法國學者卡岡，已經高齡95歲，是南巴黎大學的名譽教授。針對「同掌性」的起源之謎，卡岡在1986年，率先提出非線性效應，找到大幅提升，化學反應產物中，特定鏡像異構物比例的方法，而硤合憲三之後發表具有自催化特性的「硤合反應」，可以像生物一樣，只合成出一種鏡像異構物。

聽到教授得獎，東京理科大學的學生，也與有榮焉。

東京理科大學學生：「我的實驗室教授，曾經向硤合憲三學習過，覺得很厲害，讓我更有動力了。」

絕大多數的掌性分子，左旋型態和右旋型態，對人體的作用截然不同。硤合憲三和卡岡的發現，除了增進我們對生物的了解，也對製藥產業大有助益。