為了終結武肺疫情，國外積極研發抗病毒藥物，如今傳出捷報，美國默沙東藥廠，宣布第三期臨床試驗結果，證實具有療效，向美國申請EUA緊急使用授權，指揮中心證實正在洽談，有機會取得。疫情指揮中心指揮官陳時中表示，「相關的程序都在進行中，我們事實上有這樣的一個準備，不過我們現在也在談判中。」
北醫胸腔內科醫師周百謙表示，「這個數據裡面有國人資料，我想相對上來講台灣的食藥署，對於這種有效資料一定會認可，所以就能夠減少它的申請時間。」
藥廠一共跨國招募775位受試者，其中台大醫院和部立桃園醫院，也有個位數患者參與，他們在出現症狀5天內服藥，總計進行5天療程，研究顯示這款口服藥物，能夠降低5成，死亡和重症住院機率，對每一株變種病毒都有效，由於台灣這次也有參與臨床試驗，可望在藥物分配，以及議價上取得先機。
北醫胸腔內科醫師周百謙表示，「在這個臨床試驗裡面有幾個限制，收案條件裡面，很明確排除第一個就是，一住院就在48小時內，可能會插管或死亡的，所以就是說這個口服藥物，其實對於很快，中度轉重度的武肺患者是無效，因為他並沒有去做這方面的試驗，所以我們不太曉得，能不能夠讓他在短期間，立刻就降低病毒的相關風險。」
但醫師認為，目前這款口服藥物，只對輕中度患者有效，如果病況太過嚴重，依舊無法治療，另外對於肝腎不好的高風險族群，也還沒證實相關療效，仍得進行後續評估。加上武肺面臨流感化，死亡率下降，未來該儲備多少量，同樣成為關鍵。
(民視新聞／陳子凡、嚴文謙 台北報導)
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