即時中心／陳思妤報導
世界衛生組織昨（29）日宣布，將台灣國產「高端新冠肺炎疫苗」，納入COVID-19技術獲取池（COVID-19 Technology Access Pool,C-TAP）當中，高端成為全球第一家自願分享智慧財產權、知識和數據，以擴大全球疫苗生產能力的公司。衛福部長薛瑞元今（30）日表示，要能被納入需要把資料送去審查，包括臨床試驗、毒理試驗、動物試驗和所有臨床試驗數據、工廠製程等，經過這些審查也被接受，表示國內在這一次的COVID-19疫苗經驗應該是有受到肯定。
薛瑞元今下午出席2023行政院生技產業策略諮議委員會議閉幕式，接受媒體聯訪時被問到，高端疫苗技轉世衛。薛瑞元表示，C-TAP是針對COVID-19的檢驗試劑、疫苗和藥物，如果願意納進去，專利部分可以同意授權給其他藥廠製造，用比較低的價格供應給比較貧窮的國家。
薛瑞元指出，但是要能被納入需要把資料送去審查，包括臨床試驗、毒理試驗、動物試驗和所有臨床試驗數據、工廠製程等都要送進去審查，所知高端公司的疫苗就是把所有資料都送過去，其實這些食藥署給EUA時也都看過，資料大致是一致的。
薛瑞元說明，C-TAP審查後同意納入高端疫苗，這表示高端疫苗的資料他們是接受的，這也是在C-TAP唯一的一支疫苗，「有些可能公司不願意把授權放出去，有些可能有其他考量，有些就不太清楚是不是要接受挑戰有一些疑慮」。薛瑞元強調，「至少國內自己的這支疫苗經過這些審查也被接受，表示說我們國內在這疫苗製造，尤其這一次的COVID-19疫苗經驗來看應該是有受到肯定」。
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