台灣友邦巴拉圭衛生福利部於6月17日發布新聞稿表示，日前已和台灣聯亞的美國合作夥伴「Vaxxinity」簽約100萬劑疫苗採購的早期協議，只要聯亞UB-612疫苗於今年7月取得緊急授權（EUA）後，巴拉圭將能夠搶先獲得疫苗。對此，外交部今（22）日回應「將續提供必要的協助」。

與聯亞生技密切合作研發新一代疫苗的美國公司Vaxxinity宣布，巴拉圭政府購買100萬劑2019冠狀病毒疾病（COVID-19）疫苗UB-612。一旦台灣通過緊急使用授權，巴拉圭將跟進。

根據美聯社報導，台灣友邦巴拉圭政府已在16日和美國公司Vaxxinity簽約，購買100萬劑COVID-19疫苗。由於Vaxxinity與我生技廠聯亞合作研發，因此一旦台灣政府核准聯亞國產疫苗的緊急使用授權（EUA），巴拉圭也會給予該疫苗緊急授權，Vaxxinity就能出貨。該報導提及，當天巴拉圭政府簽署購買100萬劑聯亞UB-612疫苗的儀式上，我駐巴拉圭大使韓志正也有出席。

高端疫苗日前宣布解盲成功，另一家藥廠聯亞也將在月底解盲，疫情指揮官陳時中透露，不少國家對於台灣的國產疫苗，很有興趣。但被媒體點名的菲律賓，否認有這回事，不過外交部與高端都證實，已與南美洲友邦巴拉圭簽署MOU，以執行三期疫苗臨床試驗。

高端疫苗解盲成功，另一家國內藥廠聯亞也將在月底解盲，外傳菲律賓衛生單位已致函我方，有意直接採認我國EUA，讓國產疫苗在菲律賓當地免做三期臨床直接施打。對此，指揮中心副指揮官陳宗彥表示，高端、聯亞兩家公司都有個別找尋國外合作試驗的國家，會再請食藥署了解。

國際中心／李明融報導近日高端疫苗宣布解盲成功，另一家國內藥廠聯亞也將在月底解盲，而2家國產疫苗除了申請國內緊急使用授權（EUA）在國內開打外，也布局海外市場，而目前傳聞菲律賓衛生單位更已致函我方，有意直接採認我國EUA，讓國產疫苗可在當地免做三期臨床直接施打。除了菲律賓，目前東南亞至少有5個國家也陸續向我國產疫苗洽談合作，未來有望拓展海外市場銷售。指揮中心今天（15日）上午也對此做出回應，副指揮官

生活中心／綜合報導台灣武漢肺炎本土確診數於5月中開始大幅增加，因應疫情嚴峻，指揮中心宣布全國升至三級警戒，並宣布疫苗「大規模接種計畫」，期盼達到群體免疫。民視新聞整理出相關Q&A，要讓民眾一次了解如何預約？哪裡可以打疫苗？

國產疫苗繼高端宣布解盲成功的好消息後，另一家聯亞也表示，最快6月底，能進到第二期解盲，而且首批生產出28萬劑，日前已經送往倉庫存放。疫苗臨床試驗總主持人還說，未來第三期人體試驗地點，規劃在印度，已經取得印度同意，到時就能直接申請。

中研院院士陳培哲請辭國產疫苗審查委員，表示不看好國產疫苗，不過，前副總統陳建仁和聯亞生技創辦人王長怡，先後接受民視新聞部副總胡婉玲獨家專訪時，都表示對國產疫苗的信心，陳建仁和太太甚至都參加國產疫苗人體實驗，並且認為蛋白質次單位疫苗，不良反應少，一旦通過，將會符合國際標準，王長怡則是很有信心通過解盲。

武漢肺炎疫情嚴峻，疫苗成為現今唯一的解方，台灣除了積極向國外採購疫苗，國產疫苗的研發進度成為國人關注焦點，本週的新聞觀測站，特別邀請聯亞生技董事長王長怡，談談國產疫苗進度，並且詳細說明聯亞解盲、緊急授權使用（EUA）、交貨時程。

生活中心 / 綜合報導  國內武漢肺炎疫情嚴峻，疫苗成為國人關注的重要解方，除了向國外採購疫苗外，國產疫苗的研發進度，也是關注焦點，聯亞生技創辦人王長怡接受民視新聞副總胡婉玲專訪，在《新聞觀測站》節目中提到疫苗開發進度，王長怡表示，聯亞生技第2期臨床試驗3850位受試者已於4月15日完成第一劑疫苗施打，5月15日完成第二劑施打。王長怡對由第一期20人擴大至第二期4000人，且由第三方解盲

台灣疫苗一劑難求，國產疫苗高端、聯亞的二期臨床試驗即將解盲，力拚7月供應！但藍營狂轟國產疫苗，還抱持疑慮，對此，聯亞生技營運長彭文君親上火線，強調國產疫苗安全，至於外界質疑，因為和政府簽約、從中圖利，他也澄清，政府補助的金額，遠低於買原物料的花費。

為緩解疫情，打疫苗變成重要關鍵！台灣除了積極爭取引進BNT、AZ、莫德納等疫苗外，國產疫苗高端、聯亞，如火如荼進行二期臨床試驗，衛福部5月底宣布，和兩家業者紛別簽下500萬劑訂單，力拚七月配合政府政策上路施打。但疫苗未經過三期臨床試驗，引發外界質疑疫苗安全性，上午聯亞生技營運長彭文君出席國民黨智庫論壇，再三強調國產疫苗的安全性。

台灣本土疫情延燒，疾管署已與高端、聯亞完成國產疫苗各500萬劑的採購合約，但社會持續有聲音質疑尚未完成臨床第三期試驗。疫情指揮中心指揮官陳時中今秀出國外主要疫苗廠牌的三期試驗執行時間，不論是輝瑞BNT、英國牛津AZ、嬌生、莫德納，皆在完成第三期前就取得緊急授權（EUA）。他強調，「三期試驗大部分時間都拉很長，等到完畢後才來做決定恐緩不濟急」。

國產疫苗趕進度，指揮中心證實，5月28日已經跟高端和聯亞兩家公司正式簽下各500萬劑疫苗，外加各五百萬劑的開口合約！面對藍營一再質疑國產疫苗沒有完成三期臨床，真的能施打嗎？聯亞營運長彭文君回應，這次二期實驗的規模達到三、四千人，在國外其實已經可以準進入到臨床二、三期的階段，接下來仍會做三期臨床試驗。

台灣本土疫情嚴峻，疫苗採購議題也持續延燒。疫情指揮中心今晚間發布新聞稿強調，以涵蓋我國人口之65%為規劃，預計為1,500萬人接種，以每人2劑估算，需3,000萬劑疫苗。目前已完成採購COVAX、AstraZenca及Moderna疫苗約2,000萬劑，疾管署也與高端疫苗生物製劑有限公司及聯亞生技開發股份有限公司簽訂「國內COVID-19疫苗採購契約」，每家各500萬劑疫苗。

台灣本土疫情延燒，高端疫苗燒今稍早發重訊，表示已與疾管署完成合約簽署，將在500萬劑疫苗取得許可後交貨。稍晚，疫情指揮中心發言人莊人祥也證實，疾管署在5/28就與國內廠商高端和聯亞完成簽約，兩家合約相同，都是採購500萬劑加上500萬的開口合約，最多將和國產疫苗採購各1000萬劑的疫苗。

昨天疫情指揮中心傳來本土0例確診的好消息，疫情指揮官陳時中也說，今年採購的的505萬劑莫德納疫苗照時程在走，沒有延期、改期。至於預計7月可以開放的國產疫苗效果如何？今天李秉穎上廣播節目時回答，國產疫苗的保護力不會讓人失望。

國產疫苗拚進度！目前高端和聯亞進入二期臨床試驗階段，兩家針對十八歲至六十四歲的受試者，都已收案額滿，不過在六十五歲以上長者部分，收案人數仍有不足。

AZ疫苗昨天在全台灣開打，行政院長蘇貞昌和衛福部長陳時中都完成接種，表示對疫苗有信心，不過歐盟各國先前都還在釐清AZ疫苗引發血栓之間的關聯，美國最新的臨床試驗報告，AZ疫苗對所有年齡的接種者都有保護力，而且不會提高罹患血栓的風險。

部桃醫院解除疫情警報才剛歸隊防疫前線，就加入國產高端疫苗臨床試驗，目前高端與聯亞都要力拚6月申請緊急授權，但高端疫苗與全台11家臨床試驗中心合作第二期臨床試驗，北醫大事業長林俊茂、部桃院長徐永年，帶頭成為受試者，近日卻被民眾質疑沒有利益迴避，食藥署則認定沒有問題。

疫情指揮中心今召開記者會，說明COVID-19（俗稱武漢肺炎）最新疫情。指揮官陳時中表示，目標是至少簽約採購3000萬劑疫苗，除了已向COVAX採購的476劑、英國AZ牛津疫苗1000萬劑，「還有另一個廠牌已在簽約，馬上就要確定」。他指出，國外進來2000萬劑是穩定的，國內則要採購1000萬劑，目前聯亞跟高端皆核准進入臨床試驗二、三期，專家和食藥署審視後都覺得有希望。

當歐美國家紛紛施打武肺疫苗之際，台灣的疫苗卻遙遙無期，如今又受到歐美限制出口政策影響，原訂最快三月要到貨的英國AZ疫苗，恐怕得延後，甚至有質疑聲浪說這是政治因素或意識形態影響疫苗採購，但對此專家諮詢小組委員李秉穎，今天上廣播節目駁斥，疫苗供應延後是各國搶購的問題，並非政治因素。

聯亞生技宣布送出武漢肺炎疫苗第二期臨床試驗申請，一舉超車成為國內疫苗研發進度最快的廠商，不過寄出的計劃書缺少了一期臨床試驗的結果，資料仍待補齊，食藥署則回應，目前還沒收到國內三家疫苗廠商，完整的二期臨床試驗申請。

食藥署今天宣布，有條件核准高端疫苗生物製劑公司進入第一期臨床試驗計畫，象徵繼國光生技、聯亞生技後，台灣第三家疫苗廠商進入人體試驗階段。