總統蔡英文已於昨（28）日下午完成高端疫苗意願登記，副總統賴清德則是傾向待聯亞通過緊急授權使用（EUA）後優先施打。聯亞目前審查進度為何？中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中今天表示，總統、副總統對國內生技關心跟支持是一定，但不會因為副總統想要打就趕快通過，這是兩件事情，因為審查開放是專業問題。

武肺疫苗究竟會不會、又是何時可能開放混打？。不只A+M（莫德納）或A+B（輝瑞），持續成為討論話題，已通過EUA高端及審查中的聯亞，是否也納入選項？指揮中心強調，一切都需要科學數據佐證，國內正展開相關臨床試驗，但相關決策時程還很難說。另外高端通過EUA審查的會議紀錄，指揮中心則承諾，將在兩週內公布。

前衛生署署長楊志良參與國產聯亞的COVID-19疫苗試驗，自稱問不到解盲結果，就跑去打AZ疫苗引發爭議。對此，楊志良再解釋是因為自己有去抽血驗ANA抗體，顯示為陰性。但醫師林靜儀打臉他指出，COVID-19疫苗誘發身體對抗肺炎的是「中和抗體」，並非ANA，質疑楊志良身為前衛生署長，根本非常失格。

前衛生署長楊志良日前在廣播節目中自爆，自己在國產聯亞疫苗臨床實驗中打的是疫苗還是安慰劑的情況下，就去接種AZ疫苗，之後被通知是「疫苗組」。對此，台大兒童醫院感染科醫師李秉穎今（18）日被問及此事時表示，「無法評論」，但此舉確實會影響研究結果。

生活中心／徐詩詠報導國內AZ、莫德納疫苗到貨數量越來越多，外界也關心疫苗能不能混打，目前政府明令禁止混打疫苗，但前衛生署長楊志良卻爆出，已經分別接種國產聯亞和AZ疫苗，他先前出面證實，強調四月中打完聯亞後，因為一直問不到自己是對照組還實驗組，沒等結果出來就跑去打AZ疫苗。對此，醫護粉專《美的好朋友》發了一篇長文開嗆楊志良，也列出三點回擊楊志良的言論，並批評他「自以為聰明」。

國內目前明令禁止混打疫苗，但包括台大和長庚等醫院，已經做相關研究，但前衛生署長楊志良卻爆出，已經分別接種國產聯亞和AZ疫苗，他澄清今年4月和5月接受聯亞疫苗二期試驗，因為一直問不到自己是對照組還是實驗組，沒等結果出來就跑去打AZ疫苗。

國內目前明令禁止混打疫苗，但前衛生署長楊志良卻爆出，已經分別接種國產聯亞和AZ疫苗，他今天出面強調，4月和5月接受聯亞疫苗二期試驗，因為一直問不到自己是對照組還是實驗組，沒等結果出來就跑去打AZ，他強調這是受試者的權利，疫苗公司這樣有違實驗倫理。

國內包括AZ、莫德納，到貨數量越來越多，外界也關心疫苗能不能混打，目前政府明令禁止混打疫苗，但前衛生署長楊志良卻爆出，已經分別接種國產聯亞和AZ疫苗，他今天出面証實，強調四月中打完聯亞後，因為一直問不到自己是對照組還實驗組，沒等結果出來就跑去打AZ疫苗。

台北市議員王鴻薇質疑，國產疫苗在第二期臨床試驗中，受試者不知道自己打到的是疫苗還是安慰劑，要求前副總統陳建仁給答案。陳建仁隨即還原經過反批「堂而皇之的謊言，令人遺憾」。王鴻薇則是緊咬反問「您如何可以提前解盲？」

高端、聯亞國產疫苗，正等待EUA審查，不過網路謠言卻滿天飛，對於有粉絲專頁聲稱，質疑疫苗效用，高端罕見硬起來，晚間發重訊澄清，要提出刑事告訴與民事求償，也強調在中研院小鼠試驗中，疫苗具有優異保護力。

國產疫苗生產進度，眾所矚目！"聯亞生技"周日公布新冠疫苗，二期解盲期中數據，其子公司"聯亞藥業"週三發出最新公告，指出"聯亞生技"目前已經向衛福部食藥屬，申請新冠疫苗"UB-612"的緊急使用授權，希望取得疫苗常規藥證，以及國際認證為目標，力拼7月開打疫苗。

國產疫苗進度備受矚目，今天（27日）聯亞召開重大訊息說明會宣布解盲，不過這回和高端上市的解盲記者會相同，先公布疫苗「二期臨床試驗期中數據」，預計將盡快把試驗分析數據和研發相關文件，趕送食藥署申請EUA，緊急授權使用審查，要力拼7月中，獲准供應疫苗。

台灣第2家國產疫苗廠聯亞生技，今天（27號）進行二期臨床試驗期中分析報告，結果顯示安全性和耐受性都良好，所有受試者未出現疫苗相關嚴重不良反應，粗估保護力達80到90%，同時宣布將在6月底送件至食藥署，申請EUA緊急使用授權。

台灣第二家國產疫苗聯亞生技，6月27日進行二期臨床試驗期中分析報告，結果顯示疫苗的安全性和耐受性都相當好，粗估保護力達80%至90%，不過聯亞的中和抗體效價是102.3，和高端的662相比低了不少，不過台大醫師李秉穎說效價偏低，不代表就不是有效疫苗，而聯亞預計第三期臨床試驗在印度展開，6月底就會向食藥署申請EUA緊急授權。

聯亞生技昨舉行武漢肺炎疫苗（UB-612）二期臨床試驗期中分析報告記者會，強調UB-612對變種病毒具保護力，除了加速前往印度進行1.1萬人三期臨床試驗，也將在美國進行「混合補強施打」的第二期臨床試驗，另一間國產疫苗高端也在6/10發表解盲成功記者會，其中高端預計在7月底可讓民眾接種，至於各廠數據，一圖就可瞭解。

聯亞生技COVID-19疫苗（UB-612）二期臨床試驗期中分析報告揭曉，雖然強調對變種病毒具保護力，但中和抗體效價相對較低，也引發擔憂，子公司聯亞藥今天交投持續熱絡，開盤維持紅盤上震盪。

聯亞生技舉行COVID-19疫苗（UB-612）二期臨床試驗期中分析報告記者會，強調UB-612對變種病毒具保護力，除了加速前往印度進行1.1萬人三期臨床試驗，也將在美國進行「混合補強施打」的第二期臨床試驗。

聯亞生技今天公布武漢肺炎疫苗二期臨床試驗期中報告，但病毒專家坦言，與其他疫苗相比，聯亞疫苗中和抗體效價偏低。食藥署將待廠商送件，再依時程審查緊急使用授權（EUA）。

聯亞生技今傍晚召開記者會，說明其COVID-19疫苗「UB-612」二期臨床數據期中報告，二期受試者無不良反應，安全性、耐受性良好，且免疫反應可應對現有廣泛傳播的印度Delta突變株，故將在本月底向食藥署申請緊急使用授權審查（EUA）。聯亞指出，已接獲來自衛福部500萬劑疫苗之委託生產訂單，將依生產排程陸續安排出貨；另也將在取得EUA核准後，把年供應量設定為1億至1.2億劑。

聯亞生技今傍晚召開記者會，說明其COVID-19疫苗「UB-612」二期臨床數據期中報告，二期受試者無不良反應，安全性、耐受性良好，且免疫反應可應對現有廣泛傳播的印度Delta突變株，故將在本月底向食藥署申請緊急使用授權審查（EUA）。聯亞也提及，UB-612疫苗不需超低溫儲存，比輝瑞、嬌生等mRNA技術的疫苗具優勢。

聯亞生技今傍晚召開記者會，說明其COVID-19疫苗「UB-612」二期臨床數據期中報告。聯亞指出，UB-612疫苗不需超低溫儲存，比輝瑞、嬌生等mRNA技術的疫苗具優勢，且二期試驗結果安全性、耐受性良好，未出現不良反應；免疫原性施打第二劑後28天，血清陽轉達95.65％，符合預期。聯亞將於6月底送期中分析報告等文件至食藥署，進行緊急使用授權審查（EUA），並加速推動印度1.1萬名受試者三期試驗。

繼高端疫苗在6/10宣布，COVID-19疫苗二期臨床試驗解盲成功後，台灣另一間國產疫苗聯亞生技今傍晚也公告二期臨床數據。聯亞將只公布「安全性與耐受性」、「免疫生成性」兩種解盲結果，不會有保護力的數據。

國產疫苗進度備受矚目，25號下午聯亞藥發布重大訊息，表示將在27號代母公司聯亞生技發布記者會，外界猜測，很有可能就是武漢肺炎二期臨床數據的解盲記者會！

興櫃公司聯亞藥今天公告，將於27日下午6時代母公司聯亞生技召開重大訊息線上記者會，預料將公布聯亞生技開發的COVID-19疫苗進行二期臨床試驗期中數據。

繼高端疫苗在6/10宣布解盲成功後，台灣另一間國產疫苗聯亞生技在今天發布重要訊息表示將在6/27下午6時召開重大訊息記者會，對於是否公布解盲結果並沒有多做說明，此訊息公布也引發外界好奇。

國內首檔追蹤上櫃公司永續表現的「臺灣上櫃永續指數」（TIP TPEx ESG Index；指數代號：IX0134），今天正式更名發布，最近一年殖利率約為4.64%，優於整體上櫃殖利率的3.82% ，此外，6月最新十大成份股名單也出爐。

聯亞生技（UBI Asia）子公司聯亞藥23日以每股新台幣30元登錄興櫃，連兩日股價飆漲，今天一度站上300元新高，針對股價波動是否有異常，金管會表示櫃買中心將依法查核。

聯亞生技（UBI Asia ）子公司聯亞藥今天登錄掛牌興櫃第2天，股價持續飆漲，盤中一度站上300元新高價，超車高端疫苗。

繼高端疫苗二期解盲，準備要申請三期試驗後，聯亞也釋出好消息，巴拉圭政府簽訂100萬劑疫苗採購，子公司聯亞藥今天也以每股30元興櫃，因釋出利多，股價一度衝破200元，漲幅超過7倍，高端股價也表現亮眼，股價最高來到274.5元，漲幅4.89%，高端與聯亞互別苗頭，預計將掀起國產疫苗大戰。

聯亞生技（UBI Asia ）子公司聯亞藥今天以新台幣30元登錄興櫃，掛牌第一天，股價快速飆上百元俱樂部，盤中截至10時整，股價最高見到220元，漲幅達633%。