桃園疫情持續升溫，不過現在卻傳出好消息，新冠口服藥物「默沙東」已經通過緊急使用授權EUA，食藥署採購的一萬份藥物，最快年後就能抵達台灣，不過外界擔心默沙東使用限制多，效果恐不如預期，專家說，如果以臨床試驗來說，輝瑞口服藥效果稍微好一點。

輝瑞執行長博爾拉（ Albert Bourla）今日表示，已投入研發生產針對變異株Omciron的疫苗，最快能在3月推出。

國內疫情升溫，加上Omicron變異株襲捲全球，各國加緊採購口服藥物。對此，疫情指揮中心指揮官陳時中今日透露口服藥採購進度，已進入最後談判階段，正在談妥最後的數量。

2022年美國疫情持續失控，近一週單日平均確診突破40萬例，部分學校延遲開學或改回遠距上課。食藥局批准12~15歲孩童接種輝瑞加強針，並將施打間隔時間從6個月縮短至5個月，5~11歲免疫功能不全的兒童也可以打第三劑。

2022年美國疫情持續失控，近一週單日平均確診突破40萬例，部分學校延遲開學或改回遠距上課。食藥局批准12到15歲孩童接種輝瑞加強針，並將施打間隔時間從6個月縮短至5個月，5到11歲免疫功能不全的兒童也可以打第三劑。（民視新聞／綜合報導）

輝瑞藥廠今天表示，美國食品藥物管理局已批准輝瑞新冠病毒口服抗病毒藥物，供12歲以上有住院風險的人在家使用，是全美首個獲緊急使用授權的家用武肺口服藥，到明年1月將有26萬多份療程可供使用，輝瑞則估計明年總產量可達1.2億份。

輝瑞藥廠今天表示，美國食品藥物管理局（FDA）已批准輝瑞生產的新冠病毒口服抗病毒藥物在家使用，口服抗病毒藥物Paxlovid可用於治療高危險成人病患以及12歲以上兒童，也是全美首個獲核准的家用新冠病毒口服藥。該藥一次必須服用3粒、每日吃2次、療程為5天，這樣一份要價530美元。不過白宮首席醫療顧問佛奇指出，該藥製作難度高，生產時間長。根據紐約時報，今年底前生產的量只夠6.5萬美國人服用，預估到明年

全球疫情持續升溫，疫苗大廠輝瑞這兩天也說，整個新冠疫情可能會延續到2024年、才會變成地方性流行病。同時輝瑞也正計畫將為六個月大到5歲的孩童、進行第三劑疫苗的實驗。

英國的武肺疫情再創新高，今天（17日）通報8萬8376人確診，比昨天（16日）創下的紀錄還多了近1萬多人。雖然Omicron只佔了新增確診的2%，但英格蘭首席醫療官警告，Omicron傳染速度快，每日住院人數也可能達到新高峰。另外歐盟也緊急授權、批准輝瑞的抗病毒口服藥，預防有更多人重症不治。

美國染疫死亡人數突破80萬人，所幸輝瑞藥廠傳出好消息，口服藥最新臨床數據出爐，只要在出現症狀的前幾天服用，住院或死亡風險都可降低近90%，對Omicron變種病毒也有效，目前正力拚獲得美國的緊急使用授權，最快12月底就能上市。

美國輝瑞藥廠再傳好消息！抗新冠病毒口服藥最新臨床數據出爐，只要在出現症狀的前幾天服用，住院或死亡風險都可降低近9成，對Omicron變種病毒也有效。目前正力拚獲得美國的緊急使用授權，最快本月底就能上市。（民視新聞／綜合報導）

為了因應新冠疫情，美國食品暨藥物管理局（FDA）今天批准，擴大可施打輝瑞/BNT疫苗追加劑的年齡層，將16、17歲民眾也納入。美國總統拜登稱讚這是項好消息，並呼籲已經完全接種完疫苗的人，如果距離打第二劑的時間已經過了六個月，應該儘快施打第三針追加劑。（民視新聞網／綜合報導）

COVID-19變種病毒Omicron來勢洶洶，在全球掀起恐慌。根據美國《CNBC》報導內容指出，美國製藥大牌輝瑞（Pfizer）執行長博爾拉（Albert Bourla）於美東時間8日指出，根據藥廠實驗室最新研究顯示，Omicron「很有可能會破壞BNT疫苗產生的抗體」，博爾拉更直言「人們接種第4劑疫苗的時間恐怕比預期更早」。

現有疫苗到底能不能抵抗Omicron？根據南非研究，如果只打2劑輝瑞，預防Omicron效力確實會大幅降低。但輝瑞公司12月8日也發表初步研究結果，顯示施打第3劑可將抗體提高25倍，有效中和Omicron變異株。

現有疫苗到底能不能抵抗Omicron? 根據南非研究，如果只打兩劑輝瑞，預防Omicron效力確實會大幅降低。但輝瑞公司8日也發表初步研究結果，顯示施打第三劑可將抗體提高25倍，有效中和Omicron變異株。（民視新聞／綜合報導）

非洲南部發現的超強新冠病毒變種Omicron，已在全球40個國家和地區現蹤。各國在恐慌之餘，紛紛祭出管制，讓最早通報卻慘遭封鎖懲罰的南非和非洲南部國家大為不滿。從Alpha、Beta、Delta到Omicron，層出不窮的變種病毒，讓各國不斷面臨防疫大考驗。這個被科學家形容為「演化大躍進」的魔王級新變異株，到底多危險、傳染力有多強，又是否會拉低現有疫苗效力？請看以下的報導。

Omicron新型變種病毒來勢洶洶席捲全球，雖然目前還不確定它的威力，但是各國藥廠已經加快疫苗研發腳步，莫德納表示最快明年3月就可以向美國申請授權，不過輝瑞說未來可能年年都要打新冠疫苗，葛蘭素則宣布好消息，他們的抗體藥物，對Omicron仍有效果。

新型變種病毒來勢洶洶席捲全球，雖然目前還不確定它的威力，但是各國藥廠已經加快疫苗研發腳步，莫德納表示最快明年3月就可以向美國申請授權，不過輝瑞說未來可能年年都要打疫苗；葛蘭素則宣布好消息，他們的抗體藥物，對Omicron仍有效果。（民視新聞網／綜合報導）

COVID-19變異株Omicron現蹤多國引發恐慌，美國藥廠輝瑞（Pfizer）表示，已經開始針對Omicron研發疫苗，以防止現有的疫苗對最新變異株無效。

新變種病毒Omicron來勢洶洶，美國現在也繃緊神經，雖然尚未傳出有人確診，但總統拜登今天出面信心喊話，強調美國政府做好萬全準備，民眾不必感到害怕，預計會在周四宣布防疫的冬季專案，暫時也沒有進一步封鎖管制的打算。

新變種病毒來勢洶洶，世界衛生組織（WHO）將緊急開會討論因應，各國邊境高度警戒，衝擊航空股今天轉弱，資金轉向防疫生技相關類股，推動檢測、疫苗、清潔及口罩等族群盤中逆勢走高。

美國食品藥物管理局(FDA)週五核准，所有成年人得以接種輝瑞或莫德納加強針，隨後美國疾管局(CDC)顧問會議，表決通過建議所有50歲以上民眾打第三劑，並開放18到49歲民眾自願施打，疾管局局長瓦倫斯基緊已簽署支持這項決定，希望在冬天來臨、新冠疫情有升溫危險之際，提供美國人更多保護。（民視新聞網／綜合報導）

新冠肺炎口服藥又有好消息！輝瑞藥廠16日宣布，該公司研發的口服藥，已向美國食品藥物管理局提交緊急授權申請，並允許學名藥廠自行生產，供應給全球95個中低所得國家。（民視新聞／綜合報導）

世界各國開打疫苗第三劑，日本也從昨天（11月15日）開始，將第三劑的疫苗配發到各地，預定下個月（12月）開始，從醫護人員開始接種。但由於厚生省突然宣布，第二劑和第三劑的間隔，可以從原定的8個月，縮短為6個月，讓符合接種資格的人數一下子暴增，讓地方行政單位叫苦連天。

美國輝瑞藥廠（Pfizer）昨（5）日公布針對COVID-19的抗病毒口服藥初步試驗結果，其結果顯示，能夠降低89%的重症、死亡風險。美國輝瑞藥廠執行長博爾拉今（6）日提到，正和90國洽談抗疫口服藥Paxlovid的供貨合約。

美國製藥大廠輝瑞周五宣布，他們研發的新冠口服藥試驗結果佳，可以有效減少住院及死亡達到89%，而且預計最快3周內，就會向美國食品藥物管理局（FDA）申請緊急授權。雖然輝瑞的報告還沒有經過同行評審，但消息一出，輝瑞股價一度飆升近11%。

美國輝瑞藥廠今日宣布，自家研發的實驗性新冠肺炎抗病毒口服藥（實驗人員叫它PF-07321332），能降低患者住院及死亡率達將近9成，也是繼默沙東藥廠後，第二款表現出能有效治療新冠肺炎的藥物。

美國輝瑞藥廠（Pfizer）今（5）日公布針對COVID-19的抗病毒口服藥初步試驗結果，其結果顯示，能夠降低89%的重症、死亡風險，輝瑞藥廠對此無比自豪，「其數據證明，我們的口服抗病毒候選藥物，如果獲得監管機構的批准或授權，有可能挽救患者的生命，降低 COVID-19 感染的嚴重程度」。

美國FDA當地時間29日批准緊急授權，為5歲到11歲的兒童接種輝瑞BNT疫苗。等到CDC下周審查通過之後，幾天內就會正式配送施打，將覆蓋美國2800萬名兒童。（民視新聞／綜合報導）

美國FDA專家小組，26號全票通過，為5到11歲兒童接種輝瑞BNT疫苗，劑量減少到成人的三分之一，最快11月初可望上路。但也有聲音質疑，光看年齡而忽略其他因素去決定劑量，會不會出差錯。家長還擔心疫苗安全性，根據調查，只有3分之1受訪者願意立刻讓孩子接種。（民視新聞／綜合報導）