餘震不斷賴新內閣新國會風雲青春主播營AI主播看新聞學英語四季線上戲劇強綜藝強 2021/12/17 13:55:02英國單日增逾8.8萬人確診 刷新疫情紀錄 歐盟批准使用輝瑞武肺口服藥英國的武肺疫情再創新高,今天(17日)通報8萬8376人確診,比昨天(16日)創下的紀錄還多了近1萬多人。雖然Omicron只佔了新增確診的2%,但英格蘭首席醫療官警告,Omicron傳染速度快,每日住院人數也可能達到新高峰。另外歐盟也緊急授權、批准輝瑞的抗病毒口服藥,預防有更多人重症不治。2021/12/15 12:45:02能降低重症死亡率近90% 輝瑞口服藥拚月底上市美國染疫死亡人數突破80萬人,所幸輝瑞藥廠傳出好消息,口服藥最新臨床數據出爐,只要在出現症狀的前幾天服用,住院或死亡風險都可降低近90%,對Omicron變種病毒也有效,目前正力拚獲得美國的緊急使用授權,最快12月底就能上市。2021/12/15 07:17:51降近9成重症 輝瑞口服藥有望年底獲授權上市美國輝瑞藥廠再傳好消息!抗新冠病毒口服藥最新臨床數據出爐,只要在出現症狀的前幾天服用,住院或死亡風險都可降低近9成,對Omicron變種病毒也有效。目前正力拚獲得美國的緊急使用授權,最快本月底就能上市。(民視新聞/綜合報導)2021/12/10 10:35:07美FDA通過擴大BNT三劑施打年齡 納16、17歲青少年為了因應新冠疫情,美國食品暨藥物管理局(FDA)今天批准,擴大可施打輝瑞/BNT疫苗追加劑的年齡層,將16、17歲民眾也納入。美國總統拜登稱讚這是項好消息,並呼籲已經完全接種完疫苗的人,如果距離打第二劑的時間已經過了六個月,應該儘快施打第三針追加劑。(民視新聞網/綜合報導)2021/12/09 13:45:18快新聞/Omicron讓全球陷入恐慌! 輝瑞CEO:人們恐須提前接種第4劑疫苗阻擋COVID-19變種病毒Omicron來勢洶洶,在全球掀起恐慌。根據美國《CNBC》報導內容指出,美國製藥大牌輝瑞(Pfizer)執行長博爾拉(Albert Bourla)於美東時間8日指出,根據藥廠實驗室最新研究顯示,Omicron「很有可能會破壞BNT疫苗產生的抗體」,博爾拉更直言「人們接種第4劑疫苗的時間恐怕比預期更早」。2021/12/09 11:57:42打3劑才算完整接種! 輝瑞研發Omicron改版加強針 預計明年3月前問世現有疫苗到底能不能抵抗Omicron?根據南非研究,如果只打2劑輝瑞,預防Omicron效力確實會大幅降低。但輝瑞公司12月8日也發表初步研究結果,顯示施打第3劑可將抗體提高25倍,有效中和Omicron變異株。2021/12/09 07:41:50打第3劑抗體提升25倍 輝瑞稱有效對抗Omicron現有疫苗到底能不能抵抗Omicron? 根據南非研究,如果只打兩劑輝瑞,預防Omicron效力確實會大幅降低。但輝瑞公司8日也發表初步研究結果,顯示施打第三劑可將抗體提高25倍,有效中和Omicron變異株。(民視新聞/綜合報導)2021/12/06 10:03:27全球/大魔王變耶誕禮物?專家:Omicron有望終結疫情非洲南部發現的超強新冠病毒變種Omicron,已在全球40個國家和地區現蹤。各國在恐慌之餘,紛紛祭出管制,讓最早通報卻慘遭封鎖懲罰的南非和非洲南部國家大為不滿。從Alpha、Beta、Delta到Omicron,層出不窮的變種病毒,讓各國不斷面臨防疫大考驗。這個被科學家形容為「演化大躍進」的魔王級新變異株,到底多危險、傳染力有多強,又是否會拉低現有疫苗效力?請看以下的報導。2021/12/03 17:10:03Omicron新疫苗研發 莫德納:最快明年3月申請授權Omicron新型變種病毒來勢洶洶席捲全球,雖然目前還不確定它的威力,但是各國藥廠已經加快疫苗研發腳步,莫德納表示最快明年3月就可以向美國申請授權,不過輝瑞說未來可能年年都要打新冠疫苗,葛蘭素則宣布好消息,他們的抗體藥物,對Omicron仍有效果。2021/12/02 17:46:42藥廠加速研發新疫苗 莫德納最快明年3月申請緊急授權新型變種病毒來勢洶洶席捲全球,雖然目前還不確定它的威力,但是各國藥廠已經加快疫苗研發腳步,莫德納表示最快明年3月就可以向美國申請授權,不過輝瑞說未來可能年年都要打疫苗;葛蘭素則宣布好消息,他們的抗體藥物,對Omicron仍有效果。(民視新聞網/綜合報導)2021/11/30 11:48:11快新聞/Omicron現蹤多國 輝瑞:已開始針對新變異株研發疫苗COVID-19變異株Omicron現蹤多國引發恐慌,美國藥廠輝瑞(Pfizer)表示,已經開始針對Omicron研發疫苗,以防止現有的疫苗對最新變異株無效。2021/11/30 09:38:00美國尚未有Omicron病例 拜登:已做好萬全準備新變種病毒Omicron來勢洶洶,美國現在也繃緊神經,雖然尚未傳出有人確診,但總統拜登今天出面信心喊話,強調美國政府做好萬全準備,民眾不必感到害怕,預計會在周四宣布防疫的冬季專案,暫時也沒有進一步封鎖管制的打算。2021/11/26 11:29:24新變種病毒來勢洶洶 防疫生技股盤中逆勢走高新變種病毒來勢洶洶,世界衛生組織(WHO)將緊急開會討論因應,各國邊境高度警戒,衝擊航空股今天轉弱,資金轉向防疫生技相關類股,推動檢測、疫苗、清潔及口罩等族群盤中逆勢走高。2021/11/20 10:14:12美CDC批准 年滿18歲都可打輝瑞或莫德納加強針美國食品藥物管理局(FDA)週五核准,所有成年人得以接種輝瑞或莫德納加強針,隨後美國疾管局(CDC)顧問會議,表決通過建議所有50歲以上民眾打第三劑,並開放18到49歲民眾自願施打,疾管局局長瓦倫斯基緊已簽署支持這項決定,希望在冬天來臨、新冠疫情有升溫危險之際,提供美國人更多保護。(民視新聞網/綜合報導)2021/11/17 09:14:29輝瑞授權口服新冠學名藥 造福95中低收入國新冠肺炎口服藥又有好消息!輝瑞藥廠16日宣布,該公司研發的口服藥,已向美國食品藥物管理局提交緊急授權申請,並允許學名藥廠自行生產,供應給全球95個中低所得國家。(民視新聞/綜合報導)2021/11/16 12:33:40日本配發第三劑 間隔時間縮.符合人數暴增世界各國開打疫苗第三劑,日本也從昨天(11月15日)開始,將第三劑的疫苗配發到各地,預定下個月(12月)開始,從醫護人員開始接種。但由於厚生省突然宣布,第二劑和第三劑的間隔,可以從原定的8個月,縮短為6個月,讓符合接種資格的人數一下子暴增,讓地方行政單位叫苦連天。2021/11/06 19:56:47快新聞/COVID-19口服藥可降低89%重症、死亡風險 輝瑞:正和90國談供貨美國輝瑞藥廠(Pfizer)昨(5)日公布針對COVID-19的抗病毒口服藥初步試驗結果,其結果顯示,能夠降低89%的重症、死亡風險。美國輝瑞藥廠執行長博爾拉今(6)日提到,正和90國洽談抗疫口服藥Paxlovid的供貨合約。2021/11/06 12:15:03輝瑞新冠口服藥試驗傳捷報 預防重症達89%美國製藥大廠輝瑞周五宣布,他們研發的新冠口服藥試驗結果佳,可以有效減少住院及死亡達到89%,而且預計最快3周內,就會向美國食品藥物管理局(FDA)申請緊急授權。雖然輝瑞的報告還沒有經過同行評審,但消息一出,輝瑞股價一度飆升近11%。2021/11/05 23:40:02輝瑞研發抗武肺口服藥 降低近9成重症風險美國輝瑞藥廠今日宣布,自家研發的實驗性新冠肺炎抗病毒口服藥(實驗人員叫它PF-07321332),能降低患者住院及死亡率達將近9成,也是繼默沙東藥廠後,第二款表現出能有效治療新冠肺炎的藥物。2021/11/05 19:58:25快新聞/輝瑞公布COVID-19口服藥初步試驗數據 可降低89%重症、死亡風險美國輝瑞藥廠(Pfizer)今(5)日公布針對COVID-19的抗病毒口服藥初步試驗結果,其結果顯示,能夠降低89%的重症、死亡風險,輝瑞藥廠對此無比自豪,「其數據證明,我們的口服抗病毒候選藥物,如果獲得監管機構的批准或授權,有可能挽救患者的生命,降低 COVID-19 感染的嚴重程度」。2021/10/30 05:56:26美國FDA開綠燈 批准5到11歲兒童接種輝瑞美國FDA當地時間29日批准緊急授權,為5歲到11歲的兒童接種輝瑞BNT疫苗。等到CDC下周審查通過之後,幾天內就會正式配送施打,將覆蓋美國2800萬名兒童。(民視新聞/綜合報導)2021/10/28 09:00:04美國5到11兒童疫苗快上路 劑量為成人三分之一美國FDA專家小組,26號全票通過,為5到11歲兒童接種輝瑞BNT疫苗,劑量減少到成人的三分之一,最快11月初可望上路。但也有聲音質疑,光看年齡而忽略其他因素去決定劑量,會不會出差錯。家長還擔心疫苗安全性,根據調查,只有3分之1受訪者願意立刻讓孩子接種。(民視新聞/綜合報導)2021/10/26 11:18:22莫德納:幼兒針臨床數據好 有強烈免疫反應 也無嚴重不良反應 疫苗又有好消息,美國莫德納25日表示,根據中期臨床試驗的數據顯示,自家研發的武漢肺炎疫苗在6到11歲孩童身上,能夠產生強烈的免疫反應,也沒有出現嚴重的不良反應。輝瑞日前已向美國食藥局(FDA)申請5到11歲幼兒針的緊急使用授權,FDA也將在26日開會討論是否批准。(民視新聞/綜合報導)2021/10/23 10:59:10快新聞/輝瑞BNT疫苗5至11歲兒童臨床試驗 保護力逾90%美國藥廠輝瑞(Pfizer)在美東間22日表示,和德國生技公司BioNTech研發的COVID-19疫苗,對5到11歲兒童的臨床試驗顯示保護力達到90.7%。2021/10/22 11:40:03美國CDC批准施打莫德納、嬌生加強針 FDA批准可混打第三劑疫苗繼輝瑞BNT疫苗第3劑上路後,美國疾管局專家小組今天(台灣時間10月22日)也投票通過,建議施打莫德納跟單劑嬌生疫苗的加強針,65歲以上民眾或18歲以上高風險群可施打莫德納第3劑,接種過嬌生疫苗2個月後的18歲以上民眾也可補打1劑同款疫苗,預計幾天後加強針即將正式開打。2021/10/21 09:14:02美國核准莫德納.嬌生加強劑 不同廠牌可混打美國終於開放疫苗混打!FDA食藥署20日批准嬌生和莫德納疫苗加強劑,而且民眾可以選擇不同品牌施打。5到11歲的孩童疫苗也快上路,白宮搶先公布實施辦法,預計未來幾週將批准輝瑞的緊急授權。(民視新聞/綜合報導)2021/10/18 12:35:26抗體低於輝瑞、莫德納 FDA建議嬌生加打第2劑美國目前已有57%民眾完整接種武肺疫苗,食品暨藥物管理局的專家,也一致同意建議成人施打單劑嬌生疫苗的加強針。不過對此國家公共衛生研究所院長卻表示,嬌生加強針的免疫反應不如莫德納或輝瑞加強針。至於可不可以混打疫苗,專家還在評估。2021/10/15 05:34:00事實查核/【錯誤】網傳圖片「英國數據 不應該讓你孩子打新冠疫苗13個理由」?【報告將隨時更新 2021/10/12版】一、專家指出,現有資料顯示,青少年接種輝瑞BNT新冠疫苗可能出現不良反應,多數是注射部位疼痛,且半數是輕度疼痛,也無傳言宣稱「每9名兒童就有1名出現嚴重不良反應」狀況。二、傳言宣稱自2020年3月以來,只有9例COVID-19有關死亡發生在兒童身上,與現有英國統計資料不符。三、輝瑞BNT新冠疫苗針對12到50歲健康者的第三期臨床試驗已於2021年7月22日2021/10/14 16:14:26快新聞/默沙東口服藥有譜 莊人祥:輕症者可在家服用免住院COVID-19疫情仍在全球蔓延,多家廠商研發口服抗病毒藥物,衛福部長、中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中今天表示,美國默沙東藥廠(Merck & Co)的口服新藥「莫納皮拉韋(molnupiravir)」已經快要簽約了。指揮中心發言人莊人祥下午說明,還沒有完全確定,但若藥物進口可以供輕症病人服用,甚至可讓輕症患者在家隔離,直接服用藥物。2021/10/14 13:51:59搶購默沙東武肺口服藥有譜 陳時中:快要簽約了對抗武肺病毒,除了疫苗之外,口服藥也紛紛進入臨床試驗,像是默沙東藥廠的抗病毒藥物「莫納皮拉韋」,已經證實具有療效,正在向美國申請EUA,衛福部長陳時中透露最新洽談進度,已經快要簽約。另外輝瑞藥廠研發的口服藥,也將進入3期臨床,國內更有5家醫學中心參加研究計畫,陳時中說,詳情還在了解當中,目前還沒開始試驗。 12345 目前頁數 :3/15 熱門新聞 熱門關鍵字