疫苗又有好消息，美國莫德納25日表示，根據中期臨床試驗的數據顯示，自家研發的武漢肺炎疫苗在6到11歲孩童身上，能夠產生強烈的免疫反應，也沒有出現嚴重的不良反應。輝瑞日前已向美國食藥局(FDA)申請5到11歲幼兒針的緊急使用授權，FDA也將在26日開會討論是否批准。（民視新聞／綜合報導）

美國藥廠輝瑞（Pfizer）在美東間22日表示，和德國生技公司BioNTech研發的COVID-19疫苗，對5到11歲兒童的臨床試驗顯示保護力達到90.7%。

繼輝瑞BNT疫苗第3劑上路後，美國疾管局專家小組今天（台灣時間10月22日）也投票通過，建議施打莫德納跟單劑嬌生疫苗的加強針，65歲以上民眾或18歲以上高風險群可施打莫德納第3劑，接種過嬌生疫苗2個月後的18歲以上民眾也可補打1劑同款疫苗，預計幾天後加強針即將正式開打。

美國終於開放疫苗混打！FDA食藥署20日批准嬌生和莫德納疫苗加強劑，而且民眾可以選擇不同品牌施打。5到11歲的孩童疫苗也快上路，白宮搶先公布實施辦法，預計未來幾週將批准輝瑞的緊急授權。（民視新聞／綜合報導）

美國目前已有57%民眾完整接種武肺疫苗，食品暨藥物管理局的專家，也一致同意建議成人施打單劑嬌生疫苗的加強針。不過對此國家公共衛生研究所院長卻表示，嬌生加強針的免疫反應不如莫德納或輝瑞加強針。至於可不可以混打疫苗，專家還在評估。

【報告將隨時更新 2021/10/12版】一、專家指出，現有資料顯示，青少年接種輝瑞BNT新冠疫苗可能出現不良反應，多數是注射部位疼痛，且半數是輕度疼痛，也無傳言宣稱「每9名兒童就有1名出現嚴重不良反應」狀況。二、傳言宣稱自2020年3月以來，只有9例COVID-19有關死亡發生在兒童身上，與現有英國統計資料不符。三、輝瑞BNT新冠疫苗針對12到50歲健康者的第三期臨床試驗已於2021年7月22日

COVID-19疫情仍在全球蔓延，多家廠商研發口服抗病毒藥物，衛福部長、中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中今天表示，美國默沙東藥廠（Merck & Co）的口服新藥「莫納皮拉韋（molnupiravir）」已經快要簽約了。指揮中心發言人莊人祥下午說明，還沒有完全確定，但若藥物進口可以供輕症病人服用，甚至可讓輕症患者在家隔離，直接服用藥物。

對抗武肺病毒，除了疫苗之外，口服藥也紛紛進入臨床試驗，像是默沙東藥廠的抗病毒藥物「莫納皮拉韋」，已經證實具有療效，正在向美國申請EUA，衛福部長陳時中透露最新洽談進度，已經快要簽約。另外輝瑞藥廠研發的口服藥，也將進入3期臨床，國內更有5家醫學中心參加研究計畫，陳時中說，詳情還在了解當中，目前還沒開始試驗。

美國新冠疫苗覆蓋率高，不過12歲以下孩童，卻還沒有疫苗可打，加上開學與防疫措施鬆綁，越來越多兒童染疫，疫情至今約有600名孩童不幸染疫去世，最新研究更顯示，其實兒童染疫機率，與成人相當，只是無症狀比率較高。因此美國FDA急著討論，是否批准輝瑞疫苗，提供給511歲族群。

美國新冠疫苗覆蓋率高，不過12歲以下孩童，卻還沒有疫苗可打，加上開學與防疫措施鬆綁，越來越多兒童染疫，疫情至今約有600名孩童不幸染疫去世，最新研究更顯示，其實兒童染疫機率，與成人相當，只是無症狀比率較高。因此美國FDA急著討論，是否批准輝瑞疫苗，提供給5到11歲族群。（民視新聞／綜合報導）

歐洲藥品管理局昨天建議，免疫力較弱的民眾，接種第三劑輝瑞或莫德納疫苗，而這也是繼以色列、美國、英國之外，第四個獲監管機構、正式批准接種加強劑的地區。

以色列是全球第一個、強制12歲以上民眾接種第三劑疫苗的國家，而且昨天起還規定疫苗護照上，有顯示打過第三劑的民眾，才能進入室內公共場所；昨天，不少人就抗議，認為強制打針危害自由。而於此同時，以色列衛生部門也發現，接種第三劑輝瑞疫苗後，出現了零星心肌炎案例。

美國最新研究顯示，許多接種輝瑞&BNT（Pfizer/BioNTech）疫苗的民眾，在打完第2劑的6個月後，體內就不再擁有可以立刻對抗新冠變種病毒的中和抗體。

美國上週針對年長者、慢性病族群和第一線人員開放施打加強針，目前至少有40萬人已接種。但數據顯示，全美還有7千萬人連一劑都沒打過。至於家長最關心的5~11歲兒童接種，輝瑞表示還不打算申請緊急授權，消息稱可能要等到11月才會獲得批准。

美國上週針對年長者、慢性病族群和第一線人員開放施打加強針，目前至少有40萬人已接種。但數據顯示，全美還有7千萬人連一劑都沒打過。至於家長最關心的5到11歲兒童接種，輝瑞表示還不打算申請緊急授權，消息稱可能要等到11月才會獲得批准。（民視新聞／綜合報導）

由於疫情趨緩，日本政府在昨天宣布放寬邊境管制。10月1日起入境日本，只要提交完整接種的疫苗證明，只需要居家隔離10天。

生活中心／林庭蕷報導全球疫情仍未平息，韓國在中秋連假後確診人數創新高，台大婦產科重症醫師施景中在臉書貼文表示，南韓目前發生5880例接種疫苗後仍染疫的突破性感染，以嬌生疫苗發生率最高、BNT次之，而AZ與莫德納發生的比例最低，在台灣施打最多AZ疫苗，看來保護力相當不錯。

美國上周五開始施打加強針，接種對象包括長者與高風險族群等數百萬人，另外輝瑞昨天表示，接下來幾天內、將向食品藥物管理局(FDA)遞交對5歲到11歲孩童施打疫苗的授權申請。而美國前FDA局長、戈特利布表示，美國這波變種病毒疫情，可望在感恩節前結束，也可能是最後一波大規模流行。（民視新聞／綜合報導）

美國食品藥物管理局(FDA)日前核准，輝瑞BNT疫苗可以打第三劑，但美國疾管局(CDC)對於加強針的接種對象卻出現意見分歧，顧問小組只投票通過，建議65歲以上長者、及50歲到64歲有基礎疾病的民眾施打，但CDC局長最後仍決定，只要年滿18歲、因為工作性質而染疫風險高的民眾，都可以接種加強針。（民視新聞網／綜合報導）

美國食品暨藥物管理局昨天（9月23日）批准輝瑞BNT疫苗的第3劑加強針後，疾管局專家顧問小組今天也建議65歲以上長者，還有18~64歲的高風險族群施打第3劑疫苗。不過不同於FDA決議，CDC專家小組並不建議醫護接種第3劑。

美國食品暨藥物管理局FDA，美東時間9月22日終於授權，為65歲以上的年長者、高風險重病患者和暴露在病毒高風險的族群，施打第3劑輝瑞疫苗。不過，最終能否執行，還得等9月23日美國疾控中心CDC表決通過。

美國食品暨藥物管理局（FDA）今晚宣布，核准特定族群在完整接種輝瑞/BNT疫苗6個月後，追打第3劑，包括65歲以上民眾、18歲以上具潛在疾病或因為工作性質的高危險族群。

美國總統拜登周三（22日）透過視訊召開全球防疫峰會，宣布將再捐贈5億劑輝瑞疫苗，協助中低收入國家對抗疫情，從明年1月起出貨，這也使得美國總計捐贈量超過11億劑，另外還會再撥款3.7億美元協助抗疫。（民視新聞／綜合報導）

美國輝瑞和德國BNT藥廠，今天表示，旗下新冠疫苗，經試驗證實，能在5到11歲孩童身上，誘發良好的抗體反應，而且相當安全，緊接著將在9月底前，向美國FDA提出相關研究數據，盡快申請緊急授權使用，而若通過，將是第一個孩童可接種的新冠疫苗。

美國輝瑞藥廠宣布，BNT疫苗對5至11歲的幼童同樣也能有免疫效果且安全，但劑量只需一般成人的三分之一，其中他們針對2200名幼童做實驗，施打兩劑且中間間隔三週。輝瑞表示，他們將對美國食品藥物管理局提交這份實驗結果。

美國輝瑞藥廠剛剛宣布，BNT疫苗對5至11歲的幼童同樣也能有免疫效果，而且安全，不過劑量只需一般成人的三分之一，他們針對2200名幼童做實驗，施打兩劑且中間間隔三週，輝瑞將對美國食品藥物管理局，提交這份實驗結果。(民視新聞網/綜合報導)

美國食藥署本週就要開會審查，是否批准輝瑞疫苗施打第三劑。但官方披露的最新文件，顯示第三劑的效果似乎有限。輝瑞藥廠和也在爭取第三劑申請的莫德納，則各自釋出研究報告，指出疫苗免疫力會隨著時間下滑，認為還是有必要施打加強針。（民視新聞／綜合報導）

傳染力強的Delta變異株已是常見的COVID-19病毒，但美國衛生當局今天表示，相較於未接種疫苗的人，已完整接種者染疫死亡的機率小了11倍，住院機率小了10倍。

美國疾管局10日公布最新研究，指出沒有打疫苗的民眾，染病率是打過疫苗的4.5倍，死亡率更是11倍。這項研究也指出，莫德納、輝瑞與嬌生疫苗，在預防住院的有效率平均為86%，而Delta變種病毒雖然造成突破性感染增加，但疫苗預防重症與死亡的效力，並沒有受到太大影響。（民視新聞／綜合報導）

Delta變種病毒肆虐，美國疫情復燒嚴重，確診病例數比起去年同期暴增308%。當局原先預定20號開始接種加強針，不過白宮表示，20號只是目標，必須等食品藥物管理局(FDA)審查通過，而防疫大將佛奇指出，輝瑞第三針應來得及在預定時程獲准施打，而莫德納則要再等一下。（民視新聞／綜合報導）