來自越南的阮氏巒小妹，因為罹患俗稱「象腿症」的「畸形淋巴血管瘤」，去年（2016年）來台手術，現在終於可以走路；阮小妹成功的案例，鼓勵另一位同樣罹患象腿病的黎小妹，今年也來台灣就醫，現在完成兩階段手術，院方表示，這兩個病例都是透過越南台商協助，不僅展現台灣的醫療技術，也發揮國際醫療互助的精神。
開心切蛋糕，13歲的阮氏巒開心慶祝，自己終於可以過正常人生活，雖然腳部得穿著特製鞋，不過漸漸可以自己站立走路，他說最感謝的，是台灣的醫療團隊。
阮氏巒剛來到台灣時，因為罹患罕見的淋巴血管瘤，左腿腫成正常人的數倍大，不僅無法自己活動，嚴重影響生活，去年1月來到台灣，接受切除手術，雖然還得復健，不過終於可以自己走路，而另外一位黎小妹，也在今年6月來到台灣，完成第一階段手術治療。
希望可以像正常小朋友一樣，是兩個小妹妹的最大心願，院方表示，重大血管瘤的案例，在越南特別多，手術過程也複雜，除了要考量和內臟的連結，重建整型的過程也很痛苦，而能來到台灣治療，更是得靠民間力量。
院方表示，2位越南小妹妹，都是得靠民間力量贊助，才能來台完成醫療，希望可以有更多民間團體，可以提供相關資源，讓醫療互助無國界。
（民視新聞／李坤錫、蔡枘埏 台中報導）
