美國將展開加強針接種計畫，不過世界衛生組織秘書長、譚德塞昨天表示，現在全球高達八成疫苗，都在中高收入的國家，呼籲擁有大批疫苗的富國，到年底前都不要施打加強針，也希望藥廠與富國能兌現承給予低收入國家疫苗的承諾，以緩解全球疫苗不公平的現象。（民視新聞／綜合報導）

生活中心／綜合報導台灣疫情升溫，宣布第三級警戒延長至6月14日端午節，不少民眾都預約申請打武漢肺炎的疫苗，除了目前的AZ疫苗外，衛福部先前也透露將有莫德納（Moderna）疫苗將來台，今（27）日傳出好消息，除了19日有20瓶，共200劑莫德納疫苗測試標準品抵台，今晚更有第一批15萬劑莫德納疫苗即將來台。

影音中心／吳永淳報導「工作很爽」、「你夠專業嗎」、「賺很多齁」哪一句話最容易令上班族惱火？日前人力銀行街頭訪問各行各業的上班族，對象有老師、家庭主婦與工程師等人，就連個性溫吞的財務人員，在下班前聽到有人要離職，也會瞬間理智線斷裂。

英國威爾斯一家生產牛津-阿斯特捷利康疫苗的藥廠，今天（27日）收到可疑包裹，藥廠緊急疏散部份人員。

生產新冠疫苗的輝瑞跟阿斯特捷利康藥廠，相繼宣布將對歐盟延遲供貨，恐怕影響歐洲各國的疫苗接種計畫。歐洲理事會主席米歇爾今天表示，將採取法律行動，讓這些藥廠尊重自己所簽訂的合約，義大利外長也宣布，將會對輝瑞和阿斯特捷利康提告。

英國先前出現傳播力更強的武漢肺炎變種病毒，引發全球關注，而研發疫苗的德國BNT、美國莫德納等4家藥廠，昨天都接連表示，自家疫苗能有效對抗變種病毒，也開始測試，大概幾周內就有結果。

英國先前驚傳出現傳播力更強的武漢肺炎變種病毒，與美國輝瑞一同研發疫苗的德國生技公司BNT表示，目前正以自家疫苗測試變種病毒，有信心能抵抗變種病毒，但如果有必要，短時間內修改疫苗沒有問題。

全球武肺疫情遲遲不見退燒，在這種情況下，研發疫苗便成為唯一解方。目前全球已有多支疫苗已經進入最終臨床試驗階段，其中美國的輝瑞、以及俄羅斯研發的史普尼克5號疫苗，先後宣稱有效率高達九成，為全球疫苗研發打下一劑強心針。但未來即使疫苗研發成功，由於疫苗必須保存在極低溫狀態下，要如何安全運送及保存這些疫苗，仍是一大難題。再加上歐美日本等富裕國家，已經搶下了全球一半以上的疫苗劑量，這也使人擔心，其餘搶不到疫

美國兩大藥廠輝瑞、莫德納都聲稱，所研發的武肺疫苗，在第三期臨床實驗取得9成5與近9成5好成績，讓同樣全力研發疫苗的中國倍感壓力。今天中國疾控中心主任高福、出席線上會議時就跳出來呼籲，「中國的疫苗也是非常有效」。

由美國藥廠輝瑞與德國生技公司(BioNTech)合作的武漢肺炎疫苗，日前宣布在人體試驗中有超過9成的效力，而如今這家德國公司創辦人表示，若廣泛接種疫苗，民眾可望在明年冬天前、恢復正常生活。

台灣本土製藥廠董事長林文政，帶領公司成功轉型，私底下他不但熱愛運動，對繪畫也十分有興趣，學畫十多年，這次在百貨商場的藝廊舉辦畫展，展出24幅作品，畫作主要以風景為主，而這次被收藏畫作的所得，也將全數捐給偏鄉小學。

國產藥知名大廠杏輝，9月時，包括「喜癒痔」等20款藥品因安定性不足，部分批號遭食藥署要求下架。杏輝藥品今天開記者會，總經理白友烺在帶著主管鞠躬致歉，表示延至今日才出來，是為了對288項產品全面清查，目前已全面回收相關有疑義的產品，今後會用最嚴謹的態度爭取恢復各界信任。

肺炎疫情肆虐，目前全球有30多支疫苗在做人體實驗，其中美國藥廠輝瑞昨天（13日）表示，和德國藥廠合作開發的疫苗，最快將在10月底前得知是否有效，若獲得批准，年底前將可發放數十萬劑疫苗。

新型冠狀病毒引發的肺炎（COVID-19，俗稱武漢肺炎）疫情肆虐全球超過8個月，各國目前都在積極研發疫苗。根據中國媒體報導，由中國軍事科學院軍事醫學研究院團隊及藥廠聯合申報的疫苗專利申請，已獲得專利權。

美國武漢肺炎疫情還在發燒，累計病例數已逼近400萬人大關，14萬2000多人病故。重災區加州，累計確診數突破41.4萬人，超越紐約州，居全美之冠。另外當局已與藥廠輝瑞簽訂協議，將斥資近20億美元，在年底前為美國製造1億劑疫苗。

根據路透社與美國紐約時報統計，美國武漢肺炎確診人數已經突破200萬大關，超過11.2萬人病故，而且專家憂心，可能還會爆發第二波疫情。過去一週，全美至少有12個州的武肺住院患者人數上升，更有至少19州新增病例持續攀升。美國政府已經宣佈，將挹注美國和英國三家生技業者和藥廠的疫苗研發計畫。

悠悠香港腳藥膏，是老牌藥廠主打的明星商品。但有媒體報導，這間公司即將走入歷史，不再生產系列產品。但業者出面澄清，公司營運正常。

武漢肺炎疫情爆發至今已超過4個月，各國也持續和時間賽跑，加速研發武肺疫苗，德國和美國兩大藥廠昨天就宣布，雙方合作研發的疫苗，在美國開始進行首批人體試驗。

美國武漢肺炎疫情降溫，總統川普力拼解封、顧經濟。美國時間29號，川普表示將不會延長社交距離的禁令，也就是說，5月1日起，現行的聯邦社交距離準則將自動失效。

因為武漢肺炎疫情影響，中國多處工廠停工，又包括歐美爆發疫情，全世界的藥物原料與供應都受到疫情影響，台灣從2月後，就陸續出現缺藥狀況，包括癲癇、利尿劑、強心劑等等用藥，缺貨狀況是過去前所未見，光3月缺貨通報就超過百件，這樣的狀況，藥師都說前所未見。

俗稱武漢肺炎的COVID-19疫情在全球持續延燒，美國單日死亡人數創新高，新增超過500人，死亡總計超過2900人，確診累計樹則突破16萬例。目前約有78%美國人被下令待在家。美國食品暨藥物管理局宣布，由亞培藥廠（Abbott Laboratories）研發的可攜式檢測工具，可在5分鐘內驗出結果，下個月就會投入使用。

美國亞培藥廠最新研發的武漢肺炎病毒快篩套組，27日獲美國食品暨藥物管理局緊急授權生產，最快5分鐘能檢測出陽性結果、13分鐘能驗出陰性結果。

武肺疫情持續擴散，不僅考驗各國政府的應變能力，似乎也考驗全球各大藥廠生技實驗室，如何以最快速度找到解藥。

武漢肺炎疫情在全球不見緩解，各國也加緊時間，努力研發疫苗，美國西雅圖本周一率先展開武肺疫苗的臨床試驗。

抗病毒藥物「瑞德西韋」3月中將在亞洲地區啟動第三期臨床試驗，台灣也包括在內，團隊會針對上千名病患進行兩種療程，到時候台灣會有3家醫院跟藥廠簽約。另外國衛院發現，SARS的抗原部位跟武漢肺炎一致，有機會做出快篩試劑，一旦成功，採檢時間將縮短為5到15分鐘。

「加入公司是為了好產品，會留下來是因為人。」吉立亞醫藥臺灣分公司連獲2019年國家新創獎與十大企業金炬獎，這間強調「多元共融」的藥廠，參與LGBT多元族群日，資助愛滋、C肝公衛計畫，吉立亞醫藥臺灣分公司總經理彭國書表示，應拋棄成見去理解、交流和聲援，尤其愛滋與C肝患者都是社會忽視的一群，所以才要努力協助政府實踐公衛計畫。

多款胃藥使用的雷尼替丁（ranitidine）日前被驗出含微量動物致癌性物質N-亞硝基二甲胺（NDMA）。食藥署今（19）日公布調查結果，確認市售有15款、287批藥品有檢驗合格證明，可重新銷售；另有23項、420批藥品需在一個月內完成回收

繼降血壓藥品之後，美國食藥管理局9月再度驗出多款胃藥使用的成分「雷尼替丁」，也含有同樣的微量動物致癌物，老牌胃藥「善胃得」等國際大廠藥品紛紛中標，美國零售業者沃爾瑪，還有日本多達11家藥廠，也都宣布預防性下架。

老牌胃藥「善胃得」的主要成分雷尼替丁（ranitidine），日前被美方驗出含微量動物致癌性物質N-亞硝基二甲胺（NDMA）。食藥署也清查，台灣有21家藥廠生產同成分共38款藥品，週五（20日）晚間緊急通知，要求這些藥品先預防性下架，其中就包含知名胃藥「吉胃福適錠」，最晚10月18日前藥廠自主檢驗，確認合格後，才能恢復上架，沒有依照規定將依法開罰開罰6萬到30萬元。

老牌胃藥「善胃得」的主要成分（雷尼替丁），日前被美方驗出含微量動物致癌性物質「N-亞硝基二甲胺（NDMA）」。國內台灣目前進口共4批，另外還有21家藥廠有類似成分的藥品許可證，食藥署要求依照0.3ppm殘留容許量，最晚10/18前要自主檢驗確認。並強調依目前檢出值，含量比一根香腸還要少。晚間食藥署更進一步要求含雷尼替丁成分藥品全面預防性下架，需經檢驗確認合格後，始得重新上架，沒有依照規定將依法開罰